edu) posté dans PubMed, les chercheurs ont indiqué que la curcumine montre une inhibition dépendante de la dose de facteur de nécrose de tumeur, une cytokine polyvalent, qui a son effet sur l'angiogenèse par les voies de transduction de signaux, l'expression de facteurs pro-angiogéniques, et des molécules d'adhésion cellulaire. L'effet de la curcumine sur l'ensemble du processus de l'angiogenèse aggrave son énorme potentiel comme médicament antiangiogénique. 14.
Les cellules périsinusoïdale (hépatique Stellate cellulaire (HSC)) Dans une étude de `la synthèse de novo de glutathion est une condition préalable à la curcumine pour inhiber la cellule hépatique stellaire (HSC) activation.`by Zheng S, F Yumei, Chen A. (Source du Département de pharmacologie, Université médicale de Nanjing, en Chine.) posté dans PubMed, les chercheurs ont constaté que la synthèse de novo De de GSH est une condition préalable à la curcumine pour inhiber l'activation HSC.
Ces résultats fournissent de nouvelles perspectives sur les mécanismes de la curcumine comme un candidat antifibrogenic dans la prévention et le traitement de la fibrose hépatique. Selon l'étude de `curcumine Liver Disease 15. prévient la maladie alcoolique du foie chez le rat par l'inhibition de l'expression de genes.`by NF-kappa B-dépendante Nanji AA, Jokelainen K, Tipoe GL, Rahemtulla A, Thomas P, Dannenberg UN J. (Source du Département de pathologie et médecine de laboratoire, University of Pennsylvania Medical Center, Philadelphie, Pennsylvanie 19104-4283, USA. [email protected].
edu) posé dans PubMed, les chercheurs ont trouvé que le traitement avec la curcumine a empêché à la fois le pathologique et modifications biochimiques induites par l'alcool. Parce que l'endotoxine et la cellule de Kupffer sont impliqués dans la pathogenèse de l'ALD, nous avons examiné si la curcumine a supprimé les effets de stimulation d'endotoxine dans des cellules de Kupffer isolés. La curcumine est bloqué activation médiée par une endotoxine de NF-kB et supprime l'expression