Comprendre comment le Canada médicaments sont Regulated

cessus de développement de médicaments au Canada. La société pharmaceutique auditionner devra obtenir une demande d'essai clinique auprès de Santé Canada avant d'être autorisés à tester l'un des médicaments au Canada en cours de développement sur la population canadienne. Une fois qu'ils ont terminé la conduite de l'essai clinique, les fonctionnaires de Santé Canada évaluera les résultats présentés et établir des irrégularités dans l'application de la matière. Santé

Le Canada fait en sorte que les entreprises se conforment à la norme.

Une fois qu'un produit a été approuvé pour la distribution, les responsabilités de Santé Canada ne arrêtent pas là. Ils ont également un département qui gère les rapports sur les effets indésirables à Canada drugs- approuvé le programme MedEffet. Le site Web MedEffet est responsable de la publication rappelle produit et d'alerte sur les consommateurs sur les effets indésirables des médicaments qui ont été approuvés. Ceci est une mesure préventive qui aborde les répercussions que peuvent avoir les médicaments au Canada au public.

Drogues

Canada sont classés en deux catégories au cours du processus d'examen de la demande d'essai clinique. Division 1 médicaments, communément appelés anciens médicaments, comprennent non prescription des médicaments comme le Canada antidouleurs médicaments contre la toux et autres. Ces médicaments sont faciles à distribuer après des essais cliniques depuis étiquetage ne rompt pas tout droit d'auteur sur d'autres sociétés pharmaceutiques. L'examen plus approfondi tombe pour la Division 3, 4 et 8 catégorisé comme de nouveaux médicaments.

Typiquement, ces médicaments au Canada sont constitués de contraceptif, pilules amaigrissantes et la guérison de maladies graves qui ne sont pas encore disponibles sur le marché.

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