Les Entreprises pharmaceutiques qui fabriquent des médicaments du Canada et ses annonceurs ont commencé à être réglementés dans l'année de 1996. Santé Canada est le ministère responsable de la réglementation de tous les médicaments dans le pays. Ses règlements sont basés de la Loi de 1920. Food and Drug Afin de protéger les trente-trois millions de résidents du Canada, Santé Canada a fait leur priorité pour vérifier tous les médicaments au Canada car il ya beaucoup de gens qui utilisent over-the-counter médicaments .
La première étape de la réglementation des médicaments au Canada a commencé quand la Loi sur les médicaments brevetés de 1909 est venu à être écrite. Il y avait quelques formules secrètes émises par les médecins qui avaient besoin de documentation et d'approbation. Aujourd'hui, le système actuel découle de la Loi sur les aliments et drogues de 1920.
Cela a été modifié en 1951, exigeant que tous les développeurs de médicaments pour obtenir l'approbation du gouvernement fédéral avant qu'ils puissent annoncer leurs médicaments au Canada sur les différents outils de médias et avant qu'ils pourraient distribuer leurs produits aux différents distributeurs.
Il y avait aussi le scandale à propos de la thalidomide, un somnifère qui a causé des malformations congénitales dans les années 1960 qui ont fait les autorités pensent de rendre les entreprises pharmaceutiques cherchent avis de conformité du gouvernement canadien avant de distribuer l'un de leurs médicaments au Canada
.
Le Avis de conformité devrait être délivrée par Santé Canada avant ces médicaments au Canada peuvent être vendus dans les magasins canadiens. L'avis ne sera émis si la société en question est en mesure de remplir les quatre critères fixés par le gouvernement.
Les critères comprennent faire connaître les effets indésirables de médicaments au Canada qui ont été observés au cours des essais cliniques, en respectant la limitation de campagnes de publicité, être capable de développer un processus de production afin de maintenir la qualité des produits et l'application
changer après l'avis initial de conformité est délivré.
Les médicaments sont revus à des points spécifiques dans le processus de développement et les médicaments qui ne reçoivent pas de plaintes des consommateurs ne sera pas besoin d'être renouvelé, sauf si il ya des changements dans les composants.
Il ya trois étapes que les régulateurs sur l'accent Santé Canada quand il ya un pro