Syndrome Cephalopolysyndactyly Greig (GCP) est un trouble extrêmement rare qui affecte la façon dont les membres, le visage, la tête et se développent. Les caractéristiques du syndrome Cephalopolysyndactlyly Greig varient de légers à graves.
Syndrome Cephalopolysyndactyly Greig peut également être appelé syndrome Cephalopolysyndactyly, syndrome de Greig, polysyndactylie avec aise Skull Shape, ou polysyndactylie-Dysmorphic Craniofacies. Noms obsolètes pour le syndrome Cephalopolysyndactyly Greig comprennent Greig type syndrome Frontodigital et le syndrome Hootnick-Holmes.
Les symptômes du syndrome Cephalopolysyndactyly Greig comprennent doigts ou des orteils supplémentaires ou une très large pouce ou gros orteil. La bande de peau entre situé entre les doigts ou les orteils peuvent être fusionnés. Les personnes qui ont le syndrome Cephalopolysyndactyly Greig peuvent aussi avoir des yeux qui sont largement espacées et un grand pont du nez, avec une grosse tête et anormalement élevé, front proéminent.
Dans certains cas, ceux qui Greig Cephalopolysyndactyly syndrome peut aussi avoir d'autres problèmes médicaux, comme des convulsions, un retard mental ou un retard de développement.
Il n'y a pas de traitement pour le syndrome Cephalopolysyndactlyly Greig, mais certaines fonctionnalités ou symptômes peuvent être adressées à la chirurgie, les médicaments, ou aide à l'éducation .
patients atteints du syndrome Cephalopolysyndactyly Greig peut avoir une chirurgie pour enlever les doigts supplémentaires, qui peuvent améliorer la préhension.
Enlèvement des orteils supplémentaires est considérée comme une procédure élective. Si il ya du liquide supplémentaire dans le crâne, puis une intervention chirurgicale est nécessaire pour prévenir d'autres traumatismes du cerveau. Les saisies seront traités avec des médicaments anti-épileptiques. Patients atteints du syndrome Cephalopolysyndactyly Greig qui éprouvent des retards intellectuels peuvent bénéficier de recevoir une aide éducative.
Syndrome Cephalopolysyndactyly Greig est diagnostiqué avec un examen physique, les tests génétiques, et en regardant l'histoire de la condition de la famille.
Syndrome Cephalopolysyndactlyly Greig est une affection rare, mais les personnes atteintes de cette condition ont un bon pronostic et souvent mener une vie normale et productive.