Il métastase peine et est habituellement une tumeur primaire plutôt que d'être un dépôt métastatique secondaire. Un gliome du tronc cérébral est habituellement diagnostiqué avant l'âge de 20 ans, mais peut être détectée chez le jeune adulte aussi bien. Mais, en tout état de cause, en raison de sa position extrêmement vulnérable, obtenir une guérison complète ou de se débarrasser de la tumeur est presque impossible.
Comment ça présente?
Un enfant avec un tronc cérébral gliome présentera avec de nombreux type de symptômes et parmi eux, au début de maux de tête matinaux qui résout habituellement avec des vomissements, des nausées et des vomissements, des problèmes d'équilibre et de coordination, des difficultés, de la vision et de l'ouïe, somnolence inhabituelle marche et le degré de niveaux d'énergie différents sont quelques-uns des symptômes que l'on voit dans la pratique clinique.
Comment est-il diagnostiqué?
Une fois le diagnostic provisoire est faite par les résultats cliniques et selon l'histoire des symptômes présentés, des études d'imagerie à haute résolution peuvent être utilisé afin de faire un diagnostic précis. Ainsi, CT et IRM imagerie seraient cerner le point de la tumeur à son emplacement exact et indiquerait au clinicien de la façon dont il ou elle doit procéder à l'enlèvement d'une telle tumeur.
Comment pouvons-nous confirmer son malin potentiel et traiter?
Après confirmation de sa présence, une biopsie à l'aiguille peut confirmer la possibilité d'avoir des cellules cancéreuses dans la tumeur et si oui, les chirurgiens vont se déplacer pour enlever la tumeur autant que possible sans endommager les tissus vitaux présentes dans la région. Si cela échoue ou même si elle est couronnée de succès dans une certaine mesure, un combat de chimiothérapie et de radiothérapie suivra pour réduire la charge de cellules de cancer autant que possible.
Quel est son pronostic?
Le pronostic des patients diagnostiqués de cette condition est pas si bon et si non traitée l'espérance de vie est inférieure à quelques mois de l'époque de faire un diagnostic. Mais, si elle est traitée de manière adéquate, ces enfants peuvent avoir un taux de survie de 37% d'un an, 20% de survie de 2 ans et 13% de survie de 3 ans en fonction de la taille de la tumeur, l'emplacement, la récidive ou encore sur son association avec d'autres troubles neurologiques.