Méthode amélioré pour détecter Mutant Dnas

De nombreuses techniques ont été découverts pour détecter la présence d'ADN mutantes. Une des méthodes les plus récentes de tests d'ADN moléculaire a montré des améliorations majeures en matière de détection. Enrichissement Mutatant avec des oligonucléotides 3'-modifiés, aussi connu comme MEMO, montre de grands espoirs de identifiying séquences mutantes d'ADN de trace dans une vaste population de l'ADN non mutée.

La confirmation et l'identification de séquences d'ADN muté est important pour le diagnostic de maladies.

Ces mutations altèrent le génome d'une cellule et peuvent se produire soudainement et spontanément. Les principales causes de mutations génétiques sont des virus, des transposons, des radiations, et les produits chimiques mutagènes. Les mutations peuvent également se produire en raison de l'hypermutation, une mutation auto-induite, et les erreurs lors de la réplication de la méiose ou de l'ADN. Les changements causés par des mutations peuvent avoir aucun effet, modifient un produit de gène ou un gène empêchent de travailler correctement et complètement.

Le mécanisme de la mutation de l'ADN est devenu un outil avantageux. Il permet la sélection naturelle, la survie des traits caractéristiques favorisées et la mort de traits caractéristiques défavorisé, de se produire.

MEMO a été découvert par un groupe de chercheurs au Département de médecine de laboratoire et de génétique, Samsung Medical Center, École de médecine Sungkyunkwan University à Séoul, en Corée. Ils ont décrit cette méthode comme une technique facile et peu coûteux.

En utilisant MEMO, les oligonucléotides permettent un gène normal et permettent d'étendre un gène muté de l'expansion, qui à son tour provoque la sensibilité de détection à augmenter. MEMO peut être utilisée pour détecter et identifier des mutations du cancer, des souches variantes de maladies infectieuses, des alleles mutants mineures dans les individus avec un bas niveau mosaïcisme somatique ou hétéroplasmie mitochondriale, et des mutations fœtales à partir du plasma maternel.

Cette équipe de chercheurs a pu showl comment MEMO était sensible à EGFR

, BRAF

, JAK2

, TP53

, ou KRAS Photos mutations de l'ADN des cellules cancéreuses et NPM1 de la mutation à partir d'un échantillon de moelle osseuse. Ces résultats ont révélé la réussite et MEMO est prometteuse.

Contrairement aux autres techniques utilisées pour détecter les mutations de l'ADN, ME