Des chercheurs du Centre pour le développement de médicaments à l'Université de Dundee (DDU) en collaboration avec des collègues de l'Université York et le Consortium de génomique à Toronto a atteint de nouveaux sommets dans le traitement de maladies mortelles, infecte chaque année des dizaines des milliers d'Africains.
Leurs résultats, publiés dans des revues scientifiques internationales Nature, décrivent une nouvelle méthode de traitement (HAT) de la trypanosomiase africaine, mieux connue comme la maladie du sommeil, causée par des parasites qui pénètrent dans le cerveau - l'ingestion de médicaments à faible toxicité.
"Ceci est l'un des progrès les plus importants réalisés ces dernières années dans le domaine du développement de médicaments, surtout pour les maladies moins connues," - a déclaré le professeur Paul Wyatt, fondateur du programme de développement de médicaments pour les maladies tropicales de l'Université de Dundee, - "Maintenant que nous avons, d'une part, cibler pour HAT et, d'autre part, la possibilité d'une dose orale Ces deux facteurs peuvent modifier le médicament à la phase I des essais cliniques Tant qu'il ne traite que la mesure initiale de la maladie, mais cela..
temps dans l'avenir -. traitement du second degré "On croit que le médicament sera prêt pour les essais cliniques dans environ la moitié de l'année. Dr Shing Chang, directeur du développement de produits pour la maladie peu connue, dit: «Cette découverte - un bon exemple montrant l'application des connaissances scientifiques à contribuer au soutien du public pour améliorer la situation des patients dans les pays en développement.
" Statistiques de l'Organisation mondiale de la santé ont montré que environ 50-70 mille personnes sont infectées par une maladie transmise par la piqûre de la mouche tsé-tsé (Afrique, rn Sahara). Nous avons deux stades de la maladie, dont le dernier qui sont particulièrement difficiles à traiter dans les zones les plus pauvres, où, en général, et des victimes vivant.
Des deux, les médicaments actuellement disponibles, l'un (basé sur l'arsenic) a un des effets secondaires mortels dans environ 5% des cas, la seconde - est un médicament coûteux, nécessite un traitement de patients hospitalisés à long terme est efficace et pas dans tous les cas. Le nombre de refus d'utiliser ce médicament continue de croître, ce qui provoque une certaine inquiétude à propos de l'éventuelle absence de traitements efficaces pour cette maladie mortelle.
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