Ce processus se poursuit jusqu'à ce que les médecins à trouver la dose qui est le plus susceptible de travailler tout en ayant un niveau acceptable de effects.Safety côté est la principale préoccupation à ce stade parce que ce qui est généralement la première fois le traitement a été utilisé dans les gens. Médecins garder un œil attentif sur la façon dont les personnes dans l'étude font. Ils regardent les éventuels effets communes mais graves.
Essais spéciaux, tels que des tests sanguins pour mesurer les niveaux de la drogue dans le corps à certains points dans le temps, sont souvent une partie de ces essais cliniques. Certaines études peuvent nécessiter un temps dans un hospital.These études ne sont pas conçus pour savoir si le nouveau traitement contre le cancer fonctionne. Globalement, ces essais sont ceux qui ont le risque le plus de potentiel. Et seule phase 0 a une petite chance de vous aider à la phase I. Mais études de phase I fais aider certains patients.
Pour ceux qui ont des maladies mortelles comme le mésothéliome, pesant les risques et les avantages potentiels est soigneusement des essais cliniques de phase II needed.3: Quelle est l'efficacité du nouveau traitement Si un nouveau traitement est jugé raisonnablement sûre en phase I des essais cliniques, le traitement? peut ensuite être testé dans un essai clinique de phase II pour voir si elle fonctionne de la façon dont les chercheurs pensent qu'il will.Usually, un groupe de 25 à 100 patients atteints de cancer du mésothéliome donne le nouveau traitement dans une étude de phase II.
Ils sont traités en utilisant la dose et la méthode jugés les plus sûrs et efficaces dans les études de phase I. Dans un essai clinique de phase II typique, tous les bénévoles obtiennent habituellement la même dose, et aucun placebo est used.But certaines études de phase II ne répartissent de manière aléatoire à 1 sur 2 groupes de traitement, un peu comme ce qui se fait en phase III des essais (voir au dessous de). Ces groupes peuvent obteni