polymorphismes de nucléotides simples (SNP) sont les variations dans une séquence d'ADN en comparaison à la séquence classique de l'ADN de cette espèce particulière.
polymorphismes nucléotidiques peut tomber n'importe où dans un l'ADN génomique. Ils peuvent être trouvés dans la région codante, et dans la région non codante entre le codage et des régions non codantes de l'ADN.
Les polymorphismes nucléotidiques qui tombent dans la région codante de l'ADN ont une grande importance.
Comme ils ne peuvent faire une énorme différence dans le fonctionnement du gène particulier tombant dans la région codante, ils sont étroitement surveillés et analysés. Par exemple, si un polymorphisme de nucléotide unique modifie le code de la protéine du gène, il ne fera plus pour le même produit de la protéine. Si cela se produit, il est dit qu'une mutation a eu lieu dans le gène. Si la mutation est sévère, il pourrait en résulter une forme de la maladie. Habituellement cancers se développent dans ce mode.
Selon les scientifiques, au moins sept mutations SNP sont nécessaires dans un gène fonctionnel de développer un cancer.
Si la mutation est pas grave, il pourrait être bénigne ou avoir une incidence sur le comportement de l'individu. Par exemple, un être humain avec un type de Single Nucleotide Polymorphism mutation pourrait ne pas être en mesure de tolérer un certain médicament par rapport à ses contreparties dans la même population.