nt identifié insomnie fatale familiale que la maladie du prion causée par protéine anormale, qui se développe d'une mutation génétique. Cette fonction anormale influences de protéines du cerveau de sorte que la perte de mémoire peut se produire. En 1986, les chercheurs ont rapporté que un homme de 53 ans qui souffrait d'insomnie avait seulement 2-3 heures sommeil par nuit. Deux mois plus tard, son temps de sommeil réduit à une heure et il a été souvent perturbé par des rêves. Après 3 à 6 mois, il n'a pas pu dormir à tout ce qui lui a causé de devenir gravement faible.
Il avait un tremblement et une difficulté à respirer. Après 8 mois, il est tombé et il est mort. Il a été découvert plus tard que ses membres de la famille sont également morts de la même maladie.
