Boehringer Ingelheim a annoncé des résultats prometteurs de deux essais cliniques de son expérimental composé du cancer afatinib (BIBW 2992) présenté à la Société 35e européenne d'oncologie médicale (ESMO) Congrès Milan, Italie. Résultats de l'essai LUX-Lung 1 suggèrent que afatinib (BIBW 2992) est très actif chez les patients à un stade avancé avec NSCLC1, tandis que dans l'essai LUX-Lung 2 de phase II démontré afatinib activité encourageante chez les patients atteints de CPNPC avancé qui ont un récepteur de l'EGF muté .
Afatinib, qui est pris sous forme de comprimé, est un inhibiteur de la prochaine génération du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et le récepteur épidermique humain 2 (HER2) de la tyrosine kinase (TK) et la différence de première génération ITK se lie de manière irréversible à l'EGFR /HER2. Le composé est en cours de développement dans plusieurs types de tumeurs solides.
Le LUX-Lung 1 essai (de phase II b /III) par rapport afatinib au placebo dans plus de 580 patients atteints de CPNPC de stade avancé dont la maladie a progressé après avoir reçu une chimiothérapie et une première génération de tyrosine kinase EGFR Inhibitor (gefitinib ou erlotinib) résultats showed1: * Même si le procès LUX-Lung 1 ne respectait pas le critère d'évaluation primaire de prolonger la survie globale (OS), étendu afatinib considérablement le temps avant que la tumeur a progressé; précisément, il a conduit à une prolongation de trois fois de la survie sans progression (PFS, la clé critère d'évaluation secondaire) de 1,1 mois à 3,3 mois par rapport au placebo.
* Le bénéfice PFS était évident comme un effet robuste dans tous les sous-groupes de patients et a été confirmée par un examen indépendant. * Il y avait un taux significativement plus élevé de contrôle de la tumeur ou de retrait chez les patients qui ont pris afatinib (taux de contrôle de la maladie: 58%) par rapport à ceux qui prenaient un placebo (taux de contrôle de la maladie: 19%); également vérifiées indépendamment.
* Afatinib amélioré significativement les symptômes de la toux cancer du poumon lié, dyspnée (essoufflement) et la douleur, et a retardé le temps de la détérioration de la toux, dyspnée éléments individuels et des douleurs thoraciques significativement. * Il n'y avait aucun résultat nouveau ou inattendu sécurité; les principaux effets secondaires étaient la diarrhée et éruption cutanée. Les résultats de LUX-Lung 1 dans une population de patients dont les cancers sp