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Syndrome de fatigue chronique (SFC) - obtenir un diagnostic de it

ome de fatigue chronique» et je fus choqué. Elle m'a prévu d'aller voir un médecin des maladies infectieuses. Je suis tellement peur - une maladie infectieuse? Pourrais-je avoir donné quelque chose à ma famille ou entre amis? Ces mots ont frappé la peur en moi, je ne peux pas expliquer. Je craignais de dire aux gens parce qu'ils pourraient veulent pas être autour de moi. Le médecin de maladies infectieuses expliqué à mon médecin qu'ils ne voient pas les gens pour l'EBV. La suggestion a été testé pour une batterie de maladies sexuellement transmissibles (MST).

Plus de tests sanguins et un couple de semaines plus tard, il a été confirmé qu'il n'y avait pas une MST. Tu parles d'une période d'attente horrible. Je étais imaginer tout le mal dans le monde, et a passé des heures à rechercher l'EBV et des MTS. Jusqu'à présent, mon expérience était effrayant et composée de beaucoup d'attente

Dans mes informations de recherche a été en conflit si l'EBV et SCF sont associés. Les médecins semblent être d'avis qu'ils ne sont pas liés, et les docteurs en naturopathie estiment qu'il est.

Inutile de dire que mon médecin ne savait toujours pas quoi faire avec moi.

Je l'avais pris un congé de travail à ce stade et l'horloge temps était compté. Il fut un temps pas de mon côté pour comprendre ce qui était erroné et obtenir "fixe" avant mon congé de FMLA allait manquer - donc je essayé de changer les médecins à quelqu'un qui serait obtenir des résultats de test vers moi rapidement.

Ce fut une grosse erreur! Si vous avez quelqu'un qui est prêt à travailler avec vous, la recherche de la maladie, et croit en SCF vous devez appuyer sur eux comme la plus grande grève de l'or dans le monde!

On m'a renvoyé à un allergologue qui a confirmé allergies, mais pensaient que le reste était dans ma tête. On m'a envoyé à un psychologue. Le psychologue avait une période d'attente de trois mois. Je ne pouvais pas rester les bras croisés pendant trois mois et ne rien faire, donc je suis retourné à l'ordinateur pour faire plus de recherche.


Je fini par demander à mon médecin de me faire parvenir à un rhumatologue (je l'avais étudié ce que les médecins à Washington État aiderait avec le SCF, et l'aide il était sombre. Le mieux que je pouvais trouver était de voir un rhumatologue ... donc ça a été notre point de départ). Je attendu trois semaines pour voir le spécialiste, mon médecin m'a appelé, seulement pour découvrir qu'ils ne travaillent pas avec le SCF. Une

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