Niveaux étaient plus bas lorsque les souris ont été autorisés à dormir. Blocage une hormone précédemment liés au stress et à la bêta-amyloïde production avait aucun effet sur ces changements, ce qui suggère qu'ils ne sont pas causées par le stress de la privation de sommeil, selon le groupe de Holtzman.When Holtzman injecté orexine dans le cerveau de souris, les souris sont restés éveillé plus longtemps, et les niveaux de bêta-amyloïde augmenté.
Lorsque les chercheurs ont utilisé un médicament appelé almorexant pour bloquer les deux récepteurs de l'orexine, les niveaux de bêta-amyloïde étaient significativement plus faibles et les animaux étaient éveillés less.Miranda M. Lim, MD, Ph.D., chercheur dans le laboratoire de neurologie Holtzman résident et de post-doctorat, réalisée expériences comportementales à long terme avec les souris. Elle a constaté que trois semaines de privation chronique de sommeil accélérés amyloïde dépôt de plaques dans le cerveau.
En revanche, lorsque les souris ont reçu almorexant pendant deux mois, dépôt de plaque sensiblement diminué, passant de plus de 80 pour cent dans certaines régions du cerveau. "Cela suggère la possibilité qu'un tel traitement pourrait être testé pour voir si elle pourrait retarder l'apparition de la maladie d'Alzheimer », explique Holtzman.