Chromosome 2: Études acceptent anomalies affiliées dans le chromosome 2 et l'autisme.
En outre, certaines études avancent que ce lien dynamique est encore plus forte si les patients autistes aswell connaissance retardé discours
Chromosome 3:. Basé sur des données statistiques, l'agent de GABA 1 (GAT1) récepteur du gène et de l'ocytocine (OXTR) gène, à la fois au milieu des gènes sur le chromosome 3, peuvent être affiliés à l'autisme.
Le gène GAT1 fournit des instructions pour palier une protéine qui fonctionne avec un agent actinique dans le GABA présumé académicien. GABA est le principal actinique qui relaie lettres au milieu des cellules académicien.
Si le gène est muté GAT1, GABA aberrante ou abortive est produite. Conseillers acceptent que l'activité trop abondante ou casser GABA peut sur-stimuler le cerveau, arc à des comportements autistiques.
Le gène OXTR fournit des instructions pour palier la protéine du récepteur de l'ocytocine. Chez l'homme, ce récepteur de l'ocytocine est activer dans les glandes du cerveau, de l'utérus, et mammaires. Dans les études bestiales ce gène semble à l'action dans l'académicien au cours du développement autochtone et est l'anticipation à conseiller l'académicien développer.
Au cours des études bestiales, les souris qui avaient une surexpression de l'ocytocine développé des comportements répétitifs. Il est important de l'ordre du jour cependant, que l'ocytocine peut agir anormalement dans les organes que les souris
chromosome 7:. Plusieurs gènes sur le chromosome 7, y compris le MMTV site lié sans ailes-de affiliation 2 (WNT2), reelin (RELN), homeobox A1 (HOXA1), et homeobox B1 (HOXB1), accepter été affilié à l'autisme
Chromosome 15:. anomalies sur le chromosome 15 acceptent aswell été actif dans certains cas d'autisme.
Certains patients atteints d'autisme acceptent été apparente à accepter régions aussi bien sur le chromosome 15. Les conseillers acceptent activer segments d'ADN bébé (appelés marqueurs) sur le chromosome 15 qui sont ajoutés fréquemment empirique chez les patients atteints d'autisme par rapport à ceux après l'autism