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Plexus choroïde kystes sur Unborn Baby

Si vous êtes enceinte et que vous avez eu une échographie montrant un plexus choroïde kyste sur le cerveau de votre enfant à naître, les chances sont que vous êtes un peu plus inquiet. Les bonnes nouvelles sont que vous pouvez vous détendre, car plus de 99% des bébés qui avaient des kystes du plexus choroïde lors d'une échographie de routine sont nés healthy.What est un plexus choroïde kyste? Le plexus choroïde produit fluide essentiel au cerveau et la moelle épinière. Un kyste du plexus choroïde est un espace rempli de fluide qui est formée dans le plexus choroïde.

Entre 1 et 3 pour cent de l'ensemble des échographies réalisées entre 16 et 24 semaines montrent un plexus choroïde kyste. Le plexus choroïde kyste lui-même est inoffensif et disparaît par le troisième trimestre. Quand un kyste du plexus choroïde est vu sur une échographie, certains médecins disent que le risque de la trisomie 18 augmente. Bébés 1 à 300 qui sont notés d'avoir un kyste du plexus choroïde lors d'une échographie de routine va finir par avoir la trisomie 18.

Ceci est un petit risque, mais encore plus élevé que le risque normal de la trisomie 18, qui est de 1 pour 3000 de tous les bébés. Qu'est-ce qui se passe ensuite? Si un kyste du plexus choroïde est visible sur votre bébé lors d'une échographie, le technicien va chercher d'autres marqueurs de la trisomie 18. Habituellement, un plus détaillée de niveau 2 échographie sera fixée avec un technicien qui est spécialement formé pour chercher d'autres anomalies. Si une échographie de niveau 2 est effectuée et aucune autre abnormalies sont trouvés, il est dit que le bébé a un plexus choroïde cyst.

Further isolé TestingTo être certain que le bébé n'a pas d'éventuelles anomalies outre le kyste du plexus choroïde, certains parents choisir d'avoir un anmiocentesis. Un anmiocentesis est une procédure dans laquelle une longue aiguille est insérée dans l'utérus pour extraire une partie du liquide amniotique pendant le test. Bien que cette procédure est exacte, elle augmente le risque de fausse couche. Le taux de fausse couche après une amniocentèse varie de 1 sur 400 à 1 sur 200.

Une protéine fœtale (AFP) alpha test peut également être fait pour aider à déterminer la possibilité de malformations congénitales liées au plexus choroïde kyste. Cela implique de tester le niveau de l'AFP dans le sang de la mère. Il est très important de noter que ce test a un taux élevé de faux positifs. Si un test AFP montre des niveaux normaux, vous pouvez sup

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