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Génétique et Disease

génétique de transmission se réfère à l'étude des mécanismes impliqués dans le passage d'un gène d'une génération à l'autre. Chromosomes homologues est une paire de chromosomes, un chromosome qui est la séquence du gène qui coïncide avec celui d'un autre. Un gène humain normal contient 23 paires de chromosomes homologues. Dans ce 23 paires il ya 22 paires de chromosomes non sexuels homologues qui sont autrement connu comme autosomes et 1 paire de chromosomes sexuels.

Chez les femelles, les chromosomes homologues sont présentés comme deux x et le mâle il est démontré par la hache et un y. Un locus est une position chromosomique d'un gène comme déterminé par l'ordre linéaire par rapport aux autres gènes sur les mêmes chromosomes. Allèle est une forme alternative d'un gène qui est situé à une position spécifique sur un chromosome spécifique (un élément d'une paire). Un organisme contient deux allèles pour chaque caractère qui est affiché sur cet organisme.

Si une paire de chromosomes est connu comme hétérozygote est connu comme un dominant et l'autre comme récessif. La partie dominante de la paire est celui qui sera affiché. (Génétique de base)

phénotype est le trait caractéristique physique d'un organisme qui est déterminé par un maquillage génétique des personnes et peut également être influencé par des facteurs environnementaux ainsi, il est l'expression d'un caractère. Le génotype est la constitution génétique d'une cellule, un organisme ou un individu, la composition de l'allèle d'une personne.

Copie d'un allèle, est hérité de la mère, et l'autre est par le père. Un gène se trouve sur un chromosome. Les gènes sont des chromosomes homologues si elles occupent la même position, elles sont dit pour avoir le même locus (position).

dominance incomplète est quand deux allèles différents avec une expression combinée dans les conditions hétérozygote produit un mélange des expressions individuelles de ces deux allèles.

Co domination est quand ni phénotype est récessif, les deux allèles d'une paire de gènes dans un heterozyte sont pleinement exprimées et on est pas dominant ou récessif à l'autre.

"Le séquençage des gènes, les protéines et genomones finalement entiers ont ont révélé que les génomes ne sont pas simplement des chaînes de gènes, mais assez complexe, la communication et les régions interactif d'informations qui peuvent être comparés à des ordinateurs d'ADN qui contrôlent la croissance, le développement et le métabolisme

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