Le syndrome de Cushing
le à un syndrome de Cushing Il est un trouble hormonal causée par la prise de médicaments glucocorticoïdes et par la tumeur thatproduce cortisol ou hormones adrénocorticotrope (ACTH) et il est également constaté; Cushing & amp; # 039 dans la maladie de animals.Cushing domestique est reporter une tumeur de la glande pituitaire qui produisent de grandes quantité d'ACTH
Symptôme -.
Certains symptômes areobesity, gain de poids, hidrosis Hyper (excès de transpiration), la calvitie, télangiectasie (élargissement de l'artère) , dermatophytes et MALASSEZ infection, polyurie (miction excessive), l'hirsutisme, l'hypertension
Cause -.
a) exogènes-excès d'hormone vient de dire sur la drogue côté de glucocorticoïdes prenant pour otherdisease. trop de prise de prednisone et la prednisolone pour le traitement d'autres maladies comme la polyarthrite rhumatoïde asthamaor.
b) l'hormone endogène -Excès due à un trouble internalorgan par exemple.
Glande Pitutary tumeur, adrenalgland tumeur, le cancer du poumon ou de cancer ailleurs où que produire du cortisol
Pseudo -. Le syndrome de Cushing -. Les œstrogènes peuvent causer augmentation de cortisol- résultat de la globuline de liaison du niveau de cotisol haute
Symptômes - l'obésité du haut du corps, rond ou de la lune visage, la croissance excessive de cheveux, menstruations anormales, la collecte de la graisse entre les épaules, haute pb, augmenter la soif et de la miction
Diagnostic -.
test de suppression de la dexaméthasone (administration de dexaméthasone et fréquente chèque de cortisol et le niveau de l'ACTH), le niveau de cortisol salivaire,
CT scan de la glande surrénale et l'IRM de la glande pituitaire est faite pour détecter la présence de tout surrénale des adénomes hypophysaires.
Traitement - Un hypophysaire corticotrope ACTH adénome sécrétant doit être retiré après le diagnostic. Et le remplacement de stéroïdes, indépendamment des location.Drugs de l'adénome qui inhibent la synthèse du cortisol (par exemple kétoconazole, métyrapone).