Qu'est-ce que l'acromégalie?

longs. Parce que les os continuent de croître jusqu'à ce que la fin des boîtes fermées, alors cela va provoquer la croissance osseuse excessive et la hauteur anormale (gigantisme pituitaire). Bien que les os grandissent plus vite, mais il n'a pas eu lieu difformité. Gonflement des tissus mous autour des nerfs rachidiens et certains peuvent être agrandies. La puberté et les organes génitaux ne tarda pas complètement développés.

Diagnostic

diagnostic basé sur les symptômes et confirmé par des niveaux élevés de l'hormone de croissance ou de l'IGF-I (facteur de croissance analogue à l'insuline I) dans le sang. Si les résultats des tests sanguins sont dans la zone frontalière, alors le patient est donné un certain nombre de sucres pour voir si les niveaux d'hormones de croissance descendent. Sur le patient plutôt que de l'acromégalie, les niveaux d'hormones de croissance va baisser après l'administration d'un certain nombre de sucre.

Chez les patients atteints d'acromégalie, les niveaux de sucre dans le sang restent hormones élevés et de croissance.

Skull X-rayons peuvent montrer un épaississement des os, l'élargissement des sinus nasaux et de l'élargissement ou de l'érosion de la selle tursika (la structure osseuse entourant l'hypophyse) . Les radiographies ont montré main épaississement de l'os au-dessous des doigts et un gonflement des tissus autour de l'os. Beaucoup de gens qui ont les niveaux de sucre dans le sang élevés.

TRAITEMENT

Pour arrêter ou de réduire la production excessive d'hormone de croissance, la tumeur est enlevée ou détruite par la chirurgie ou la radiothérapie. La radiothérapie utilise des rayons de haute puissance; thérapie est pas trop traumatisant et habituellement ne pas affecter la formation des autres hormones hypophysaires.

Okreotid injections peuvent aider à bloquer la formation d'hormones de croissance. D'autres médicaments qui contribue également est la bromocriptine.