Pour commencer, il ya deux types de la maladie de l'insomnie fatale. La distinction de ces repose sur la cause et la transmission. Le premier type est sporadique et il est simplement due à une mutation de la protéine appelée prion. Bien que, le deuxième type très rare, insomnie fatale familiale est l'une des conditions de santé qui affectent le cerveau qui sont transmises génétiquement. Cette maladie affecte sévèrement certaines des capacités psychomotrices d'un individu comme le mouvement.
Les patients de cette maladie montrent également une dégénérescence progressive de la capacité mentale. La partie thalamus du cerveau est affectée par cette maladie ainsi que la cause de l'insomnie chez les patients.
Le début de l'insomnie fatale familiale est observée chez les personnes âgées entre 30 ans et 60 ans, la plupart du temps après procréer années. Chaque enfant a une chance de recevoir le gène tueur du parent avec le trait de 50%.
Bien que les patients peuvent commencer à éprouver quelques problèmes mineurs d'endormissement pendant les premiers stades, les patients en étapes progressives peuvent éprouver l'absence totale de sommeil. D'autres symptômes peuvent inclure raidissement des muscles qui conduit à augmenter l'incapacité de marcher, le déclin rapide de la capacité à se concentrer et des secousses et des spasmes musculaires graves qui finalement peut causer des malaises extrêmes.
Diagnostic de l'insomnie fatale familiale peut être fait avant les symptômes commencent à apparaître.
Tests qui font usage de la vitesse du métabolisme du glucose dans le cerveau sont utilisés dans l'essai pour cette condition. D'autres tests sont tributaires de l'histoire des patients qui montrent des premiers traits de ce problème de santé de la famille. Des études génétiques sont entamées pour tout patient montrant le cycle veille-sommeil qui pourraient suggérer cette maladie. Les analyses de sang ont également été développés.
Une fois que les symptômes se manifestent, des injections intraveineuses pour induire le sommeil chez le patient de ne pas poster des caractéristiques positives de l'amélioration de la situation. Au lieu de ces inductions seulement accélérer et à intensifier les symptômes.
insomnie fatale familiale se manifeste en quatre phases. Dans la première phase, le patient présente des caractéristiques de l'insomnie accrue et de commencer à développer des phobies. Cela peut durer jusqu'à quatre mois.
Dans le second, la panique e