The signalée pour la première grossesse chez l'homme à partir d'embryons congelés était en 1983.Research continue dans ce domaine et protocoles embryon de gel et de dégel humaines ont considérablement amélioré au cours des dernières 25 years.What est la différence entre le gel et la vitrification lente ? Les patients qui subissent une FIV peuvent avoir plusieurs oeufs collectés. Les œufs sont ensuite fécondés avec le sperme et vérifiées pour la fécondation. Les oeufs fertilisés sont appelés embryons.
Un patient peut avoir plusieurs embryons de haute qualité éligibles pour le transfert de l'embryon de retour à l'utérus. Un certain nombre d'embryons sont choisis pour le transfert d'embryon, et le surplus d'embryons de haute qualité peut être cryoconservés pour une future use.Previously, embryons ont été cryoconservés en utilisant une méthode de congélation lente. Les embryons ont été exécutés par différentes solutions de médias pour le stockage d'embryons cryoconservés déshydrater les cellules de l'eau et le remplacer par cryoprotecteur.
Ensuite, les embryons ont été cryoprotégés individuellement étiquetés et stockés dans des paillettes de cryoconservation, qui ont été mis dans des congélateurs spéciaux. Ces congélateurs lentement (-0,3 degrés Celsius par minute), les embryons refroidis à -35 degrés Celsius en utilisant de l'azote liquide. Ils ont ensuite été stockés dans de l'azote liquide (-196 degrés Celsius). A cette température extrêmement froide, l'activité cellulaire est essentiellement mis un terme, en permettant aux embryons de rester viables indefinitely.
When patients décident d'utiliser leurs embryons cryoconservés pour essayer d'avoir une grossesse, les embryons sont retirés de l'azote liquide, réchauffé et courir à travers des solutions de médias pour supprimer le cryoprotecteur et réhydrater les cellules avec de l'eau. Au cours de la congélation, la formation de cristaux de glace intracellulaires peut endommager les cellules