En 2006, le Trasylol a été publié de nouvelles mises en garde et des étiquettes pour veiller à ce que des complications peuvent survenir en raison de l'utilisation du médicament. Le problème avec ce qui était Trasylol est utilisé dans ces types de chirurgies invasives où les patients ne soit pas vraiment leur mot à dire dans le type de médicament utilisé, sauf si elles sont allergiques à certains types d'ingrédients.
Beaucoup de patients ne savais même pas qu'ils ont été administrés le médicament parce qu'il est pas un phénomène habituel d'informer le patient que le nom des médecins de médicaments utilisé pendant la chirurgie. En 2005, Bayer Pharmaceuticals a mené sa propre étude sur le Trasylol essayer de déterminer si il y avait des effets secondaires négatifs associés à la drogue. Il se trouve que Bayer n'a en fait constaté que Trasylol est directement liée à causer des complications rénales et l'échec. Toutefois, Bayer n'a pas informé la FDA ou quelqu'un d'autre de leurs conclusions.
Sciemment de 2005 Bayer savait que le Trasylol a été à l'origine de complications rénales chez les patients, mais a décidé de ne rien faire à ce sujet. Enfin en 2007, une étude BART a été fait pour tester les effets de Trasylol trouver qu'il en fait causé des complications rénales. La FDA a été immédiatement informé et le rappel de Trasylol a pris effet. Le rappel de Trasylol a été un choc pour de nombreux établissements médicaux car ils ont été l'administration du médicament pendant environ 16 ans.
Un autre fait important est que beaucoup de gens qui ont eu la chirurgie à cœur ouvert années avant et complications rénales engagés avaient aucune idée de ce qu'il a été causé par Trasylol. Par conséquent sensibilisation du rappel de Trasylol doit être réparti autant que possible afin que ceux qui ont été administré le médicament il ya de nombreuses années peut savoir maintenant pourquoi ils ont eu des comp