Dispositif problèmes avec le filet Kugel correctifs hernie n'a pas commencé à venir à la lumière jusqu'en 2001 lorsque les rapports de son échec après l'implantation ont commencé à apparaître. Certains de ces effets secondaires constatés inclus une occlusion intestinale, parce que l'anneau de la bobine de mémoire a éclaté, et le développement de la fistule. Il y avait d'autres complications, telles que les correctifs ont été pliées, échaudés, bouclées et frisées. Évidemment, cela n'a pas été le résultat optimal espéré après Patch hernie surgery.
The a été rappelé en 2005 et on a demandé aux médecins de ne pas utiliser certains lots. Mais cette fois la raison est due au risque élevé que partie du composant en plastique de la pièce pourrait se briser et couper les organes ou tissus du patient avec le potentiel pour une issue fatale. Beaucoup de gens et leurs avocats de médicaments défectueux se demandaient pourquoi le produit n'a pas été rappelé avant 2005. La réponse a été la société a estimé qu'ils ne reçoivent pas que beaucoup complaints.
The gâchis dégénéré en une suite de catégorie 1 pour l'alimentation et rappel Drug Administration, qui est considéré comme très grave. Ces patchs particuliers sont utilisés dans plus de 700.000 réparation des hernies chirurgies chaque année, donc si vous avez des préoccupations au sujet de la chirurgie de réparation de hernie, vous avez peut-être connu, ou avez souffert d'effets secondaires graves, faire un point de contacter un personnel hautement qualifié dispositifs médicaux défectueux attorney.
Many gens ne réalisent pas ce genre de situation peut être classé comme faute professionnelle médicale, en particulier si un chirurgien utilise un patch d'une hernie qui était dans un lot qui a été rappelé. Prenez votre cas potentiel d'un avocat expérimenté et l'ont évaluée. Vous pouvez déposer une plainte de dispositif médical défectueux, mais vous devez consulter votre avocat en premier. Soyez sûr que vou