Isolement et l'identification des Arbovirus du Sultanat d'Oman

Isolement et identification des Arbovirus du Sultanat d'

Les arbovirus d'Oman sont le nom donné à des virus transmis par les arthropodes qui sont transférés par les animaux invertébrés (arthropodes). Les chercheurs sont de plus en plus intéressé par ce sujet car elle peut aider le traitement des animaux qui souffrent de ces virus.

Dans le Oman, troupeaux sentinelles et un système de surveillance des vecteurs ont été utilisés pour reconnaître l'existence d'arbovirus.

Deux souches de virus de la maladie (BTV) de sérotype 4 et deux souches de virus Akabane, ont été isolés et identifiés; les virus BTV étaient des chèvres tandis que le second isolat Akabane est venu de Culicoides imicola, un moucheron. Ce fut le premier isolement d'un virus Akabane de culicoïdes en Oman.

Avant cette étude, il n'y avait pas eu d'identification de la présence d'Akabane et le virus de la fièvre catarrhale (BTV) en Arabie.

L'étude a été conçu pour surveiller l'activité arbovirus sur une période de 12 mois en utilisant une technique qui prend " un échantillonnage régulier de sang et le sérum des animaux sérologiquement naïfs à des intervalles de 2-4 semaines. Preuve de l'infection par le virus est détecté initialement par séroconversion. Ensuite, parce que les anticorps neutralisants prennent environ 14 jours pour se développer, l'isolement du virus peut être tentée à partir d'échantillons de sang entier stockées prises 2-4 semaines avant la séroconversion.

En conséquence, il a été prévu de recueillir des échantillons de sang provenant d'animaux sentinelles sur une base mensuelle ".

Les chercheurs ont choisi 34 fermes, soit le long de la côte Batinah à Rostaq (près de Nakhal) dans le nord de l'Oman ou au Salalah dans le sud Oman. Au moins 10 animaux ont été prélevés et identifiés par marquage auriculaire, la plupart des chèvres. Saignement mensuel a été réalisée à partir de Mars 1987 à Mars 1988, mais le sang total pour les travaux d'isolement du virus a été amassé seulement pendant Janvier - Mars 1988.

Le " de sang héparine a été centrifugé à 3000 g pendant 10 min et lavé trois fois avec une solution saline normale avant un volume égal d'OPG (0-5% p /v de l'oxalate de potassium, 0 à 5% en poids /volume de phénol, 50% v /v de glycérine et de 50% d'eau distillée) a été ajouté. Le mélange est stocké à + 4 ° C jusqu'à ce que le transport sur de la glace à l'Institut de la santé animale de Pirbright [Woking], en Angleterre ".

L'étude