Le potentiel de la drogue a été identifié après une équipe de recherche à la Division de la biologie humaine du Centre Hutchinson utilisé une technique appelée siRNA silençage génique, jumelé à une technologie robotique connu comme le criblage à haut débit, de frapper sélectivement différents processus dans les cellules cancéreuses entraîné par une protéine appelée Myc.
Myc défectueux est un 'oncoprotéine', essentielle pour la croissance normale, mais en mesure de provoquer le cancer si le gène qui fait elle est endommagée - comme dans le cas dans un large éventail de cancers, y compris de nombreux cerveau, du sein et du poumon tumours.Myc a été pensé pour être «undruggable 'parce qu'il est pas facilement ciblés par le genre de petites molécules stables, qui fonctionnent comme des médicaments contre le cancer.
Même si ces médicaments pourraient être développés, ils pourraient causer de graves effets secondaires en raison de leur effet sur cells.
Dr normale Carla Grandori, qui a dirigé la recherche, a déclaré la croissance rapide de Myc-entraînée cellules cancéreuses dommages de leur ADN, de sorte qu'ils deviennent dépendants des autres processus pour réparer les dégâts. Ces processus crée un «talon d'Achille» qui peut être exploitée, elle said.The chercheurs ont trouvé plus de 100 gènes qui visait Myc-entraînée cellules cancéreuses sans affecter les cellules normales, ce qui soulève la possibilité que les thérapies de cancer non-toxiques pourraient être utilisées pour cibler chaque de ces gènes.
Procédé chercheurs pensent ciblant un gène spécifique, CSNK 1 epsilon, pourrait être particulièrement fructueuse. Un médicament à cibler ce gène existe déjà et a été initialement développé pour moduler les chercheurs de cycles de sommeil ont utilisé le médicament pour traiter des souris avec des neuroblastomes Myc-entraînés (un cancer du système nerveux), et a constaté qu'il a diminué les tumeurs.
"Il avait été assis sur une étagère pendant des années, comme les milliers d'autres médicaments «orphelins» qui sont abandonnés quand ils se révèlent inefficaces pour leur usage prévu ", a déclaré Grandori. "Il est possible que la prochaine grande percée dans le traitement du cancer est déjà là, assis sur une étagère, se cachant dans la vue.
" Grandori estime que les méthodes de silençage génique à haut débit de son équipe utilisé avait un grand potentiel et pourraient être utilisés par des milliers des chercheurs à accélérer le développement de nouvelles théra