Vue d'ensemble de la dystrophie musculaire Dystrophy

Muscular est défini comme un groupe de maladies musculaires génétiques sont héréditaires et que affaiblir les muscles qui aident à déplacer le corps. La dystrophie musculaire se produit avec la mort des cellules et des tissus musculaires dans le corps humain, qui à son tour entraîne une faiblesse et les défauts dans les protéines musculaires du muscle squelettique. Les médecins ont découvert plus de 100 maladies qui sont considérés ou classés comme la dystrophie musculaire.

Certains de la maladie la plus courante sont Duchenne, Becker, myopathie des ceintures, congénitale, facioscapulohuneral, myotonique, oculo-pharyngée, distale et Emery Dreifuss. La majorité des 100 maladies qui sont classés comme la dystrophie musculaire sont des troubles de symptômes multiples qui causent des problèmes au cœur, gastro-intestinal et le système nerveux, les glandes endocrines, la peau, les yeux et d'autres organes majeurs au sein de la dystrophie body.

Muscular est un maladie héréditaire qui se produit par l'intermédiaire d'une mutation sur l'un des chromosomes X du corps humain. Les mâles ont un seul chromosome X alors la mutation peut se produire tout simplement chez les hommes, mais depuis les femelles ont deux chromosomes X de la mutation doit être présent sur leurs deux chromosomes X pour la dystrophie musculaire de se produire. La forme la plus courante de dystrophie musculaire est la myopathie de Duchenne, également appelée DMD.

Les principaux symptômes de la dystrophie musculaire comprennent la difficulté à marcher, la faiblesse, la marche en se dandinant, douleur au mollet, des difficultés respiratoires, gamme limitée de mouvement, manque d'équilibre, des chutes fréquentes et finalement l'incapacité de marcher au all.When patients souffrent de l'un ou plusieurs des symptômes mentionnés ci-dessus, ils devraient consulter immédiatement leur médecin pour avoir leur corps examiné. Test pour la dystrophie musculaire est incroyablement facile. Tout ce qu'il faut est un test d'ADN ou une biopsie musculaire.

Plus souvent qu'autrement, le médecin effectuera un simple test d'ADN pour déterminer si oui ou non le patient a développé la dystrophie musculaire. Une fois que la maladie a été diagnostiquée le médecin va examiner les antécédents médicaux du patient afin de déterminer quel type de dystrophie musculaire du patient souffre. Chaque forme différente de la dystrophie musculaire affecte des groupes musculaires spécifiques de la dystrophie body.Muscular couramment affect