There a eu quelques recherches importantes concernant la perte de l'odorat, et nous sommes tous très reconnaissants aux chercheurs pour faire ce travail merveilleux. Une étude intéressante est appelée, Le syndrome de anosmie avec hypogonadisme hypogonadotrophique: Une étude génétique de 18 nouvelles familles et un examen par le Dr Beverly J. White, Dr. Alan D. Rogol, Kenneth S. Brown, le Dr Jeffrey M. Lieblich , Saul W. Rosen, John M.
Opitz Section sur cytogénétique, National Institutes of Health, Bethesda, Direction Endocrinologie MarylandClinical, l'Institut national de l'arthrite, le diabète, National Institutes of Health, Bethesda, MarylandDigestive et maladies rénales, l'Inter-Institut de génétique clinique, National Institutes of Health, Bethesda, MarylandLaboratory de Biologie du développement et des anomalies, l'Institut national de recherche dentaire, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland ci-dessous est un extrait: Résumé - Parmi 18 proposants NIH avec anosmie et hypogonadisme hypogonadotrophique (AHH), sept avaient parents affectés et trois avaient des parents consanguins.
Les deux sexes ont été également touchés et les parents étaient phénotypiquement normale. L'âge parental n'a pas été augmenté. Fentes labiales et palatines sont survenues dans les deux personnes eugonadiques et hypogonadisme, une association précédemment rapporté que peut représenter l'expression variable de AHH. Le diabète sucré, habituellement insulino-dépendant, était fréquente chez les probants et de leurs familles. Autres traits communs inclus l'obésité, la cryptorchidie, et la perte d'audition. Tous les proposants étaient chromosomique normal.
La fréquence de certains traits de dermatoglyphiques proposants diffère de la normale, mais aucun trait était unique à AHH. L'analyse de ségrégation de nos fratries PROBAND était compatible avec l'hypothèse d'une transmission autosomique récessive avec une expression variable. Cependant, heterogenety génétique était évident lorsque les rapports précédents de