Pour cette raison, il peut être difficile pour certaines personnes de relier l'effet des dommages de rein à sa cause, OsmoPrep. La boîte noire avertissement OsmoPrep devrait aider les gens à faire ce lien en les avertissant des effets avant de prendre le médicament. OsmoPrep est unique en ce qu'elle se présente sous la forme d'une pilule; la plupart des médicaments coloscopie sont liquides. Bien qu'il ait été approuvé par la FDA en 2006, il a été trouvé pour causer des problèmes rénaux chez certains patients.
Cette lésions rénales OsmoPrep peut être sévère, et en Décembre 2008, la FDA a émis un «Avertissement Black Box», qui est son plus sévère avertissement pour un produit. La FDA a reçu plusieurs rapports de dommages aux reins associé à OsmoPrep depuis qu'il a approuvé OsmoPrep en 2006. Trois cas ont été confirmés par une biopsie. Certains cas ont eu lieu quelques heures d'utilisation; d'autres ont été signalés jours ou semaines plus tard. La FDA a également reçu des rapports de cas de rénale (rein) insuffisance cardiaque aiguë, dont sept ont été confirmées par biopsy.
What sont les mises en garde de la FDA au sujet de OsmoPrep? La Food and Drug Administration (FDA) avertit que vous ne devez pas prendre OsmoPrep si: • vous avez eu une biopsie rénale qui montre que vous avez des problèmes rénaux à cause de trop de phosphate; • vous êtes allergique à des sels de phosphate de sodium ou de l'un des ingrédients dans OsmoPrep. Pour éviter OsmoPrep lésions rénales, vous devez informer votre médecin de tous vos problèmes, chirurgies antérieures, l'utilisation de l'alcool, et l'alimentation avant de le prendre.
Vous devez également informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez actuellement, qu'ils soient prescriptions ou médicaments en vente libre. Les patients à risque malgré l'avertissement de boîte noire OsmoPrep, les patients 18 ans et plus peuvent toujours utiliser OsmoPrep pour le nettoyage du côlon avant la co