L'hépatite aiguë modérée à sévère a prétendument forme aurait été vu sur les adultes qui ont pris une dose recommandée de Avandia en l'espace de deux à quatre semaines. Beaucoup attendent de mettre fin à la controverse avec la finalité de cette Septembre 2010 comme la FDA et EMEA de son homologue européen sont impatients de venir avec recommandation commune. Il pourrait être soit de garder le médicament comme il est, le conserver avec la modification ou l'interdire du marché.
Le suspense est en l'air et non quelques-uns sont d'anticiper la fin de cette saga très suspense d'effets secondaires Avandia.