Beaucoup de troubles ainsi identifiés sont ceux physiques telles que la maladie de Tay-Sachs, un trouble métabolique héréditaire. Cependant, au moins certains de ces troubles physiques auront leurs symptômes chez divers types de désorganisation mentale. Cela peut bien motiver les parents potentiels à éviter de concevoir un enfant qui aurait une de ces conditions. L'amniocentèse, le test du fluide dans l'utérus après le fœtus est conçu est un autre moyen de détection d'anomalies génétiques.
Elle peut conduire à une décision d'avorter le fœtus si des anomalies sont découvertes massives.
Tous ces éléments sont des possibilités sinistres, impliquant des décisions déchirantes pour les personnes impliquées. Et il ya une possibilité que des agents génétiquement néfastes sont plus insidieux que a été réalisé. Dans la première moitié de ce siècle il y avait une prolifération incroyable dans la fabrication et l'utilisation de produits chimiques complexes, beaucoup d'entre eux en milieu de travail.
De nombreux scientifiques soupçonnent maintenant que la surexposition à certains de ces produits chimiques ou de certains procédés de fabrication peut causer des lésions chromosomiques et que des dommages peut être génétiquement transmise aux descendants: Il ya de bonnes preuves que cela se produit chez les mammifères non humains (National Academy of Sciences, 1983) <. br>
Bien que la preuve est indirecte, car les mécanismes de transmission sont similaires, il est probable que cela se produit chez les êtres humains également.
Dans l'avenir, les conseillers en génétique sont susceptibles d'ajouter des questions sur les risques chimiques en milieu de travail à leurs listes de questions d'entrevue. D'autres formes d'interventions à base biologique sont moins sombre. Aujourd'hui, il est parfois possible de compenser une déficience génétique avec des médicaments ou le contrôle de l'alimentation.
Par exemple, la phénylcétonurie (PCU) est une maladie génétiquement transmissible qui était souvent mortelle; la cause sous-jacente implique une accumulation anormale d'acides aminés lorsque les mécanismes d'élimination des dysfonctionnements.
Cette accumulation peut être évitée par un contrôle de l'alimentation. Encore plus de possibilités intéressantes existent pour ce qui peut être appelé «thérapie génétique humaine. '' Cela implique l'insertion d'un gène normal pour corriger un déficit génétique.
La complexité de la procédure nécessaire pour ce faire avec