syndrome de Prader-Willi est considéré comme un trouble génétique qui provoque des problèmes d'obésité mortelles pour les enfants et continue à l'âge adulte. Selon l'Association du syndrome de Prader-Willi, le syndrome est provoqué par une anomalie sur le chromosome 15. La plupart des estimations de la pertinence chez les enfants est de 1 sur 15 000 auront ce syndrome
symptômes du syndrome de Prader-Willi se composent de sous-développée tonus musculaire. hauteur est de petite taille, sexuellement peu développée et un sentiment chronique de la faim constante.
La plupart des enfants diagnostiqués avec ce syndrome ont des handicaps de bas de QI et d'apprentissage. Comme ils vieillissent, ils pourraient simplement manger eux-mêmes à mort littéralement à remplir le sentiment constant de la faim. La plupart des enfants diagnostiqués avec le syndrome de Prader-Willi doivent prendre des hormones de croissance pour lutter contre le tonus musculaire et la croissance limitée. Les parents doivent surveiller alimentation quotidienne de leur enfant parce que le sentiment d'avoir faim est une bataille constante.
Les enfants de la bataille constante diagnostiqués avec cette maladie est qu'ils ne se sentent jamais complète. Syndrome de Prader-Willi peut causer des problèmes de santé graves pour les enfants à mesure qu'ils grandissent dans l'âge adulte. L'obésité morbide est très commun ainsi que de haute diabète, l'hypertension ne pas mentionner la lenteur du développement de compétences cognitives.
Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Prader-Willi à ce moment, mais les parents peuvent aider à contrôler certains des problèmes associés à la maladie tels que les aider à apprendre et regarder ce qu'ils mangent. En outre, il est essentiel d'avoir votre enfant voir un médecin afin que leurs compétences de croissance et de moteur peuvent être surveillés par un professionnel. Les parents qui ont des enfants diagnostiqués avec le syndrome de Prader-Willi peuvent atteindre l'Association du syndrome de Prader-Willi pour une mine d'informations et de soutien.
Le travail de l'membres de l'Organisation ensemble pour promouvoir et financer la recherche pour la maladie.
Vous pouvez visiter leur site: https://www.pwsausa.org/index.html
Voici une vidéo d'un enfant vivant avec le syndrome de Prader-Willi: http: //www. youtube.com/watch?v=W-0I3u6n8nA
syndrome de Prader-Willi sonne comme un mot composé, mais pour de nombreuses familles q