Je dois une fille de six ans atteint de paralysie cérébrale, épilepsie, retard de développement et un seul rein. Elle est née et a été réanimé morts, quand elle a été ramenée elle a commencé à avoir des convulsions. Elle a passé 3 semaines à l'USIN à l'hôpital de l'Université locale. On m'a dit dans les trois premiers jours, elle ne le ferait pas. Elle l'a fait, mais il a été un dur combat. Pendant la deuxième semaine à l'USIN ils ont trouvé cette fossette sur son dos (je dois la même chose un peu comme une marque de naissance) et décidé de faire une ponction lombaire.
Lorsque cela est revenue normale qu'ils ont fait une échographie et a trouvé qu'elle avait une maladie rénale kystique multiples, et a déclaré que le rein serait cesser de travailler et disparaissent ou doivent être retirés surgically.They finalement laissé rentrer chez elle quand elle n'a plus besoin de le tube d'alimentation . Elle est venue à la maison avant Noël. Elle a pris des médicaments saisie jusqu'à l'âge de 5 mois. Elle est allée au début sur les programmes de l'école locale où nous vivons et il l'a aidée à apprendre à marcher, à parler et à se nourrir.
Le rein a disparu sur son propre et son autre rein travaille maintenant well.When elle était 3 ses crises est revenue et elle a été d'avoir eux depuis, en dépit de tous les différents médicaments qui l'a mise sur. Au moment où elle était de 4 moi-même et les professeurs connaissaient tous quelque chose d'autre était pas juste, il n'a pas été jusque-là que les médecins de ma fille a finalement admis qu'elle avait une paralysie cérébrale. Elle fait plus que les médecins jamais pensé qu'elle serait, mais tous les jours est un combat.
À 6 elle est pas complètement formés pot, a besoin d'aide se nourrir, marcher avec l'aide d'accolades et a besoin d'un professionnel de la para à l'école pour aider à faire l'école work.Being le parent d'un enfant ayant des besoins spéciaux est un travail de 24 heures. Beaucoup dans ma famille ne sera pas la prendre pendant la nuit reste à cause de cela est quand ses crises se produisent, quand elle dort. Donc, je ne reçois jamais vraiment une pause, sauf pour le moment, elle est en school.Kids et les adultes peut être cruel et dur envers ma fille et son parfois mauvais comportement.
Mais je remercie Dieu tous les soirs pour son être dans ma vie.