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Medtronic défibrillateur cardiaque Lawsuit

Medtronic défibrillateur cardiaque est LawsuitThere recherches et études constants été faites ces jours afin d'améliorer et d'exceller dans le domaine de défibrillateur cardiaque de Medtronic. Les scientifiques essaient constamment de faire ce traitement disponible sous la portée d'un homme du commun en réduisant son rappel des mesures induits.Les Medtronic isnt le seul fiasco la société a dû faire face ces dernières années. En Février 2005, la société a alerté les médecins concernant sa famille de DAI, dont certains avaient une batterie fabriquée avant Décembre 2003.

Ces dispositifs spécifiques de type pacemaker étaient en danger d'épuisement de la batterie vite que certains avaient un risque de pénurie de batterie. Une fois un tel court se produit, un épuisement rapide de la batterie a lieu qui peut durer entre quelques heures à quelques jours, après quoi le dispositif est rendu inutile. Ces dispositifs sont implantés chirurgicalement dans le cœur des patients dont les battements de coeur ne sont pas régulières. Ils sont placés sous la clavicule et donnent sur une décharge électrique quand les battements de coeur commencent à fonctionner normalement.

Ce défaut de la batterie a été observée chez environ 87 000 de ces dispositifs ainsi que rapidement envoyé une vague de panique littérale dans le cœur de la clientèle. Des milliers de patients comptent des défibrillateurs de sauvetage à partir de laquelle près de 75% sont fabriqués par Medtronic. Environ 13 000 patients ont choisi d'enlever chirurgicalement ces appareils défectueux.

Actuellement, l'entreprise fait de son mieux pour calmer les patients Irrité par offrant un remplacement gratuit qui coûte autant que 20 000 $ et, en outre, payer plusieurs milliers de dollars que pour les dépenses engagées. Pourtant, il n'y a pas de plans fixes pour la deuxième chirurgie qui est très coûteux pour un client moyen. Appareils suivants ont été jugés défectueux car ils ont été fabriqués à partir d'Avril 2001 à Décembre 2003: 1. Maximo VR /DR 2. Marquis VR /DR3. InSync III Protéger CRT-D4.

InSync I /II /III MarquisBefore cet événement, Medtronic rappelé ainsi que puis remplacé ensuite plus de 16000 défibrillateurs fabriqués de 2001 à 2003. Là encore, il a été constaté qu'un défaut de la batterie pourrait faire l'unité inefficace. L'année prochaine, en 2004, Medtronic a dû rappeler leurs GEM DR DAI et Micro Jewell II unités. En raison de ces incidents répétés, Medtronic a été contestée avec plusieurs procès de défibri

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