L'anneau vient alors en place, qui permet de guérir la hernie et de re-pousser autour de la pièce. La hernie maillage Kugel a été introduit sur le marché par Davol Inc. En 2002, les problèmes ont commencé à apparaître. Que fait la FDA? Dans la première partie de 2006, la FDA a inspecté Davols usine de fabrication. La FDA a découvert des problèmes majeurs dans le système de suivi et de reporting patients plaintes concernant les effets secondaires hernie de maille.
La FDA a conclu que Davol avait été minimisé la gravité des blessures associées avec le patch de maillage Kugel, y compris qu'une seule personne peut-être mort de ce produit. Ces conclusions de la FDA ont incité deux rappels. Quels sont les problèmes associés à la hernie maillage Kugel? Dans certains cas, la bague dans le patch Kugel Mesh a rompu. Cela a causé de graves blessures aux patients les organes internes et des tissus, y compris les obstructions intestinales, des perforations de l'intestin, et des fistules intestinales chroniques.
Davol abord blâmé les chirurgiens qui ont installé le patch Kugel Mesh pour les anneaux brisés. Davol affirmé que les médecins ont fait des erreurs qui ont causé des ruptures dans les anneaux. Toutefois, les tests effectués par Davol révélé que l'échec presque toujours eu lieu à l'endroit où l'anneau a été soudée, qui a été fait par la société. Où serions-nous déposer le procès? Un procès hernie maillage peut être déposé dans un État aux États-Unis. La première poursuite a été déposée dans le Rhode Island en Décembre 2006.
Depuis, de nombreuses autres poursuites hernie de maillage ont été déposées. En Janvier 2008, le juge de la Cour de district des États-Unis qui supervise l'consolidé treillis herniaire contentieux qui a été centralisé dans le Rhode Island, a rendu une ordonnance élargissant la portée du litige multidistrict (MDL), d'inclure plusieurs autres produits manufacturés qui contiennent une technologie simil