Controlling documentation est essentiel pour la conformité pour les fabricants FDA et ISO-régulées. Pour assurer la conformité, les entreprises doivent contrôler les documents sorte que le produit est en cours de construction au large des spécifications les plus récentes. Ils doivent également automatiser les systèmes manuels pour le contrôle des documents, d'approbation, signoff et modifier les processus de gestion de commande pour améliorer l'efficacité. Lennoxhill.co.
uk fournit plus que juste un système de contrôle des documents grâce à sa suite logicielle de gestion intégrée de la qualité qui se compose de modules intégrés complets pour le contrôle des changements, CAPA, formation, etc. Industries sont contestées avec les plus hauts standards en matière de gestion de la qualité et le contrôle de processus.
Maintenant plus que jamais, les entreprises cherchent à mettre en œuvre des solutions logicielles de système de gestion de la qualité efficace pour les aider à se conformer aux exigences réglementaires, de réduire les coûts et augmenter la clientèle satisfaction.Lennoxhill fournit aux organisations dans toute l'industrie avec un système de gestion centralisé de la qualité, qui leur permet de demandes de l'industrie de la compétition pour la gestion, l'analyse et le traitement des événements et des actions, liées à des écarts, non-conformité, sur les spécifications, les plaintes des clients, la qualité des fournisseurs, audits internes et externes, le contrôle des changements, des actions correctives et préventives, la maintenance et des étalonnages préventive, et d'autres les procédures liées à la qualité.
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