Une fois que nous savions ce que fait notre fils "unique", nous avons immédiatement entrepris de nous éduquer et de le faire en tant beaucoup d'aide et d'intervention que nous le pouvions. Au début, il y avait un mélange d'émotions que nous avons fait face la vérité.
Je me suis senti soulagé d'une façon de savoir ce qu'il était, mais triste pour lui que sa vie serait plus difficile. Je me sentais un peu désolé pour moi-même pour quelques jours trop parce que je devais maintenant deux enfants ayant des besoins spéciaux qui auraient besoin de me défendre pour eux et les emmener à des rendez-vous et de leur donner de l'aide et une attention supplémentaire. Je sentais la peur pour l'avenir, se demandant si Isaïe ne serait jamais en mesure de travailler et d'avoir une famille, mais de plus en plus informés sur l'état a rapidement mis ces craintes se reposer.
Je l'ai fait beaucoup de lecture et de poser des questions au début et une fois que je sentais que je comprenais mieux et lui appris ce qui a fonctionné le mieux pour lui, je suis en mesure de commencer l'aidant à devenir plus autonomes et moins frustré. Ces premiers jours ont été triste et effrayant, mais la connaissance est vraiment le pouvoir et plus je savais, mieux je me sentais.
Isaiah est maintenant de huit et prospère. Il se bat toujours avec toutes les mêmes choses qu'il a lutté avec avant, mais il a maintenant plus d'outils pour aider à faire face.
Il est plus heureux maintenant. Dans les premiers jours de son diagnostic, je me suis inquiété de lui l'étiquetage, mais maintenant je vois que d'avoir le diagnostic a effectivement donné à tous une certaine quantité de la liberté. Nous avons plus à vous soucier de ce qui est "mal" avec notre fils. Nous avons un nom pour ce qu'il a et nous savons que le syndrome d'Asperger est une partie seulement du garçon étonnant qui nous sommes bénis d'appeler notre fils.
Comment laisser vos enfants Sécu?