Pourquoi Reglan attiré l'attention de La FDA

er une nouvelle étiquette d'avertissement avertissement sur la possibilité de développer un trouble neurologique de prendre ce médicament. Auparavant, la seule mise en garde sur l'étiquetage était une lettre adressée au médecin décrivant des effets secondaires mineurs only.In mai 2009, plusieurs patients diagnostiqués avec Dyskinésie tardive rejoint un recours collectif contre les fabricants de Reglan. Ces patients avaient été diagnostiqués avec cette condition après l'utilisation de Reglan.

Les cas de dyskinésie tardive ont été rapportés dans d'autres pays qui ont approuvé l'utilisation de ce médicament ainsi. Plusieurs Etats, dont la Louisiane, l'Alabama et la Géorgie ont poursuites en cours contre les avocats Baxter Pharmaceutical .Reglan exhortent toute personne qui a développé cette condition après l'utilisation de la drogue pour les contacter et se joindre à la poursuite en recours collectif. Le procureur offrent une évaluation gratuite à toute personne qui se sent qu'il ou elle peut se qualifier pour participer à ce procès.

Les avocats Reglan soutiennent que le fabricant savait à propos de l'état grave et que les médecins et les patients ne sont pas suffisamment informés des dangers de l'utilisation à long terme de ce médicament.