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Pourquoi Reglan attiré l'attention de La FDA

Reglan (métoclopramide) est un médicament antiémétique qui est utilisé pour traiter les nausées et les problèmes avec le tractus gastro-intestinal. Il est destiné à prévenir les épisodes de nausées et de vomissements chez les patients souffrant de troubles de l'estomac. Il contribue également à induire les contractions de l'estomac pour pousser la nourriture dans le médecin pourrait prescrire intestines.A Reglan pour la prévention ou le traitement des nausées, mal des transports, le reflux acide, et la maladie causée par la radiothérapie.

Les migraines montrent également une amélioration lorsqu'ils sont traités avec Reglan. Lorsqu'il est utilisé en combinaison avec un autre médicament, il a été également montré pour promouvoir lactation.Diarrhea, constipation, dépression, étourdissements, somnolence, agitation, maux de tête et sont tous certains des effets secondaires moindres de Reglan. Ce qui a attiré l'attention de la FDA était les rapports d'effets secondaires inhabituels découlant de l'utilisation de Reglan qui étaient jusque-là inconnue.

Les patients prenant de la drogue pendant des périodes prolongées ont signalé des symptômes de mouvements musculaires involontaires. La condition connue comme la dyskinésie tardive, un trouble neurologique, a été liée à l'utilisation chronique de Reglan.In la plupart de ces cas graves, le médicament a été utilisé régulièrement pendant trois mois ou plus. Cette condition provoque des mouvements involontaires des muscles du visage, de la mâchoire, le cou, les épaules, les bras, les jambes et les pieds.

Tiques du visage, des secousses musculaires, mâcher répétitif, mouvements oculaires rapides, la perte de contrôle de la vessie, et des symptômes semblables à la maladie de Parkinson ont été rapportés à grande échelle. Ces effets secondaires continuent longtemps après l'arrêt de l'utilisation du médicament et semblent être irréversibles. Il ya même eu quelques rapports laissé entendre de suicide.The US Food and Drug Administration a depuis émis un avertissement Black Box.

Cela signifie que le fabricant du médicament doit comporter une étiquette d'avertissement sur tous les médicaments qui contiennent le métoclopramide. Les médecins ont été invités à prescrire ce médicament seulement comme un dernier recours et pour une durée aussi courte que possible. L'avertissement de boîte noire est l'avertissement le plus fort délivré par les paquets FDA.All de Reglan et d'autres médicaments contenant métoclopramide va maintenant men

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