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4 médicaments qui poussent Longer

forme de testostérone appelée dihydrotestostérone (DHT). Chez les hommes sensibles à la perte de cheveux typiquement, certains follicules pileux du cuir chevelu sont génétiquement prédisposés à répondre de façon négative à des niveaux élevés de DHT dans le sang. Les follicules pileux plus sensibles sont généralement situés dans les temples, avant, et le haut de la tête, mais tous les follicules pileux peuvent éventuellement être influencés dans une certaine mesure par les niveaux de DHT normales.

Une réponse négative à la DHT est un raccourcissement de la phase de croissance des follicules pileux, et un autre est la miniaturisation progressive des follicules pileux, ce qui provoque la miniaturisation des poils qu'ils produisent. Le résultat final est plus courte et plus petits poils, et de moins en moins de follicules pileux produisant blocs hairs.Propecia une forme de 5-alpha-réductase trouve principalement dans la glande de la prostate, appelé type II 5-alpha-réductase, de la conversion de testostérone en DHT . Il en résulte des niveaux inférieurs de DHT dans le sang.

Depuis de nombreuses années, la DHT dans les follicules pileux signaux de la circulation sanguine de raccourcir leur phase de croissance et de miniaturiser. En réduisant la quantité de DHT dans le sang, Propecia réduit la force du message de l'hormone de DHT, un si grand nombre de follicules qui ont cessé de fumer au lieu de continuer à produire de nouveaux poils. Un seul milligramme Propecia comprimés pris quotidiennement est la dose habituellement prescrite pour le traitement de la perte de cheveux. Propecia est un traitement, pas un remède.

Cela signifie qu'une pilule doit être prise tous les jours pour les avantages de poursuivre. Lorsque Propecia est interrompue, le resumes.Propecia de processus de perte de cheveux est pour les hommes seulement, et ne sont pas approuvé par la FDA comme traitement de perte de cheveux pour les femmes ou les enfants. Une femme de prendre le finastéride serait avez seulement une petite diminution des niveaux de DHT parce que la plupart de l'effet du finastéride est le type II 5-alpha-réductase qui est principalement faite dans les glandes de la prostate.

Les femmes qui prennent le finastéride et deviennent enceintes peuvent provoquer un fœtus de sexe masculin à développer des organes génitaux ambigus, et ont des caractéristiques femelles jusqu'à la puberté (à la puberté, les organes génitaux de l'enfant normalisent) .ROGAINE (Minoxidil) de recherche sur le

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